4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐,≥90% (HPLC和 TLC)
2-(4-Carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide dihydrochloride
(订货以英文名为准)
4,’6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐
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中文名称：
DAPI
英文名称：
2-(4-Carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide dihydrochloride
CAS No.：
28718-90-3
分子式：
C₁₆H₁₅N₅·₂HCl
分子量：
350.25
性状：
黄色固体
密度：
1.41g/cm3
熔点：
>300°C (dec.)
沸点：
545.4°C at 760mmHg
闪点：
283.6°C
保存条件：
-20°C
InChIKey：
FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N
InChI：
InChI=1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H
Pubchem ID：
运输与保存方法
常温运输。粉末在室温下稳定，需避光储存。
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。
使用方法
1.配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色：
a)细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
常温运输。粉末在室温下稳定，需避光储存。
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。
使用方法
1.配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色：
a)细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
危化品级别：
危险类别码：
R36/37/38
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技术资料
历史浏览记录
沪公网安备31012002005909号
