二苯胺与DNA反应的本质：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，后者与二苯胺yabo官网手机版 反应生成蓝色物质。
二苯胺的乙醇溶液加入9体积的浓硫酸（形成强酸性溶液）配制成二苯胺yabo官网手机版 ，本yabo官网手机版 遇硝酸盐或硝酸产生蓝色的苯胺蓝沉淀，可用于鉴定硝酸盐。
二苯胺yabo官网手机版 ：
A液：1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中，再加1.5ml浓硫酸，用棕色瓶保存（光下分解）。如冰醋酸呈结晶状态，则需加温后待其熔化再使用。
B液：体积分数为0.2%的乙醛溶液(CH3CHO)。
配制：将0.1mlB液加入10mlA液中，煮沸观察显色。
合成方法：
1、苯胺盐酸盐法：由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。
2、三氯化铝催化法：以苯胺为原料，三氯化铝为催化剂，经缩合反应而得。
3、苯酚缩合法：采用HD92催化剂，由苯酚与苯胺缩合而得。
4、苯胺以无水三氯化铝为催化剂，进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。
5、工业二苯胺经精制制得。
6、用氰化钾洗涤工业二苯胺，与铁、其他金属络合后，与二苯胺分开。
7、在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。